中关村科学城·第十二届“东升杯”国际创业大赛于4月正式启动全球招募，面向生命科学、数字经济、新能源/新材料三大领域持续开展常态化项目征集，目前全球健康产业创新中心·生命科学专场报名已截止，经过初赛文审16个优质项目成功入围复赛，现公布晋级名单以及相关信息。诚邀各位行业专家、医疗领域投资人、转化医学专家、知名企业负责人等亲临现场，参加本次大赛活动！

活动时间

2024年8月3日（周六）13:00-18:00

活动地点

北京市海淀区永泰庄北路1号中关村东升国际科学园2号楼A座

全球健康产业创新中心三层T3创库

活动议程

序号	时间	内容
1	13:00-13:20	会议签到、展厅参观
2	13:20-13:25	主持人开场、介绍嘉宾
3	13:25-13:30	领导致辞
4	13:30-17:30	项目路演及点评 （ 7min路演+8min提问）
5	17:30-17:45	科技成果转化创新实践分享
6	17:45-18:00	投资人对接会

晋级名单

序号	项目名称
1	流式细胞仪
2	人工心脏瓣膜新纪元——聚合物瓣膜
3	基于电磁超材料的磁共振图像增强技术
4	机器人辅助髌骨骨折配套器械研发和产业化
5	口咽面部肌群功能训练器在改善鼾症患者睡眠效果中的疗效评价
6	多模态脑部精准监护与成像系统
7	新型间歇导尿管在排尿功能障碍群体中的研发及应用
8	单向通行房间隔封堵器
9	基于超微量液体精密操控技术的创新型生命科学工具
10	微型定位手术机器人
11	头颈部可降解铁合金血管支架研发与临床转化
12	颈动脉智能支架
13	高通量单细胞筛选培养设备集成开发
14	治疗抑郁症创新药物洛安宁的研究开发
15	新型心肌活检装置的研发与推广应用
16	心衰有源器械研发开放平台

项目介绍

项目1：流式细胞仪

北京层浪生物科技有限公司成立于2020年3月，注册地址位于北京市大兴区生物医药基地，在大兴和海淀均设有研发办公场地，另外在湖南和上海成立了全资子公司。公司主要从事IVD诊断仪器试剂以及生物医疗科研仪器的研发生产和销售，公司目前主打产品LongCyteTM 3激光14色流式细胞仪，已经获得临床注册证（京械注准20222220495），该产品实现了国产3激光流式细胞仪“零”的突破，申请了多项国家发明专利和欧盟CE认证，并于2023年获得了北京市新技术新产品认定，开启了国产流式的新纪元。

公司拥有专业的研发团队，目前人数为55人，占全公司人员占比42％。2023年研发支出经费为1900万元，占营业总收入占比38％。为项目技术发展提供了坚实的后盾。

项目2：人工心脏瓣膜新纪元——聚合物瓣膜

人工心脏瓣膜用于治疗心脏瓣膜疾病，包括瓣膜狭窄、瓣膜关闭不全等疾病。目前全球每年瓣膜置换手术位60万台，国内12万台，产品价格为3-30万元不等。

目前由上海心纪元团队研发的第三代人工心脏瓣膜：聚合物心脏瓣膜是集机械瓣和生物瓣二者的优势于一身，有效的解决了现有产品的临床痛点。与传统机械瓣和生物瓣相比，高分子心脏瓣膜的使用寿命长，可以达到25年左右，而且与生物心包瓣膜一样，高分子瓣膜无需终生抗凝，也不会产生机械瓣膜的噪音，具有零钙化、低凝血、高生物相容性的优点。同时，聚合物瓣膜具有极大的成本优势，将更大的范围治疗更多的病人。

此外，目前同类产品在全球没有获得注册许可证的产品。上海心纪元研发的第三代瓣膜成功将解决国内瓣膜企业“卡脖子”的瓣叶材料进口的问题。

项目3：基于电磁超材料的磁共振图像增强技术

提高图像信噪比是磁共振成像（MRI）领域永恒的课题，具有特殊电磁性能的超材料为进一步提高信噪比指明了新方向。超材料通过在拉莫尔频率处的负磁导率电磁性能，局域放大磁共振信号，进而实现图像信噪比增强。清华大学周济院士团队、赵乾教授团队、清华长庚医院郑卓肇教授团队进行联合攻关，攻克了超材料磁场不均匀和干扰射频发射场等技术难题，在世界范围内率先实现磁共振成像增强超材料的临床应用验证，并可提高图像2-3倍信噪比，未来可对存量巨大的低场MRI系统进行性能升级。目前该技术已授权清超卓影（北京）医疗科技有限公司落地转化。

项目4：机器人辅助髌骨骨折配套器械研发和产业化

髌骨骨折是常见骨折，目前以切开复位克氏针张力带固定为金标准，但术后疼痛、退针等并发症高居不下。我们前期研究发现，髌骨骨折手术并发症多和不能广泛开展微创术式的掣肘主要有3个方面：1.现有的克氏针张力带手术方法需侵扰股四头肌腱，引起疼痛和激惹；2.固定髌骨的克氏针或螺钉不能精准置入到力学要求的最佳位置，达不到最佳固定效果；3.目前张力带类产品均为实心，不能利用导航监视下精准经皮置入，限制了微创术式及机器人的应用。针对现有髌骨内固定的弊端，我们把万向锁定技术和张力带原理相结合，研发了空心钉缆一体化螺钉，既满足固定强度又适用于机器人导航定位需要，该装置有抗旋转和加压作用、刺激减少、空心钉、缆线一体化设计可微创治疗等优点。

新的固定器械填补我国髌骨骨折固定器械原创研发的空白。随着微创外科技术和精准医疗的发展，精准微创医疗已成为骨科临床治疗的发展趋势。本项目的开展可革新髌骨骨折解剖移位及力学环境的认识，提高髌骨骨折微创手术技术，显著提升髌骨骨折治疗效果，通过减少复位时间，精确复位髌骨骨折，降低出血量，降低各种术中术后并发症和围手术期风险，减少了医护人员辐射暴露量，对于填补我国骨科髌骨骨折固定器械原创研发的空白，对维护人民生命健康具有重大的意义和广阔的市场前景。

项目5：口咽面部肌群功能训练器及康复训练系统

睡眠呼吸暂停低通气综合征（鼾症）因可能导致高血压、冠心病、二型糖尿病等多器官、多系统损害，是一种需要长期、多学科综合治疗的慢性病。现发病率每年7000万+增长。目前国内外各种治疗手段治标不治本，不能从根源上改善睡眠呼吸暂停问题。

口咽面部肌群功能康复训练器及康复训练系统在辅助口咽面部肌群康复操在手机APP语音提示下完成，训练过程中能确定每个动作的强度，监测其规范性，且康复器具有非侵入性，操作简单、低费用、低风险等优点，可利用碎片时间灵活练习。使用者通过每天佩戴此康复器进行舌、口咽、面部肌肉群等一系列针对性的强化训练，增强舌内肌及口咽肌群的运动感受性，降低颏舌肌厚度，提高通气量，从根本上缓解因舌根肥厚/肥胖导致气道梗阻造成的睡眠呼吸暂停低通气现象。

本项目属于原创IP，国际首创，国内经确诊打鼾受众人群：轻度1.76亿，中重度0.66亿；按10%的渗透率，渗透人群约0.24亿；训练器按二类医疗器械入院，市场规模预估百余亿。且有研究显示，本项目的训练方法对吞咽困难，进食呛咳的老年患者、帕金森吞咽障碍与呛咳、面瘫患者的舌及面部肌肉精准康复治疗等方面均有一定疗效，市场前景巨大。

项目6：多模态脑部精准监护与成像系统

中科搏锐围绕脑卒中诊疗需求打造了“早诊断”、“全监护”和“脑功能”等系列化脑功能监护与成像产品。在早诊断方面，聚焦于围手术期脑卒中的高发态势，自主研发了无创脑血氧监护仪，获批“创新医疗器械”后与2021年上市推广，进入了中关村创新医疗器械目录，目前已经应用到200多家医院和欧洲5个国家。在全监护方面，研发了“无创全脑多通道脑氧监护仪”获得国家重点研发计划的支持，也已经获批为“创新医疗器械”。针对脑卒中患者的康复训练，研发了“多模态脑功能成像仪”，可以同时全脑脑电成像与近红外脑功能成像，实现脑功能精准评估。目前获得知识产权共计60余项，被批准为“知识产权试点示范单位”。

项目7：新型间歇导尿管在排尿功能障碍群体中的研发及应用

间歇导尿是指仅在需要排尿时将一次性间歇导尿管经尿道插入膀胱，排空膀胱内尿液，当尿液完全排空后拔出导尿管的方式。间歇导尿可使膀胱间歇性充盈与排空，有利于保持膀胱容量和恢复膀胱的生理功能，已被多个国家的指南推荐为膀胱排空的“金标准”。适用于神经源性膀胱和非神经源性膀胱功能障碍群体，如前列腺肥大，尿失禁，尿储留，脑卒中和脊髓损伤患者。目前间歇导尿技术已正在国内外广泛应用，但患者是否能长期坚持间歇导尿一定程度上取决于导尿管的方便性和易用性。目前国内外的间导管存在诸多不足，由于是侵入性操作，尿管会对尿道产生摩擦，造成尿管上润滑涂层的脱落或缺失，会导致尿道损伤，增加感染率和疼痛感。因此，如果能研发出一款我国自主知识产权的新型间歇导尿管，能够进一步减少对尿道的刺激，降低感染率和疼痛感，不仅具有重大的经济效益，也将填补国内该领域的空白。间导管作为排尿功能障碍群体的基础性耗材，具有庞大的适用人群，普通人群即可操作，此外，单价相对低，也更有利于向其他国家推广应用，提升我国的国际影响力。

本项目团队自2005年开始从事间歇导尿管的生产和间歇导尿的临床应用工作，已完成间导管生产过程的高度自动化，月产量可达80万根，获得多项发明专利。已完成模具开发，尿管制作，涂层研发，一体化成型等产品闭环。本项目团队成员覆盖了企业，高校，科研院所以及三甲医院，“产学研医”特征显著，形成“产业闭环”，成为本项目成果转化和推广的强大支撑和保证。

项目8：单向通行房间隔封堵器

房间隔缺损是最常见的先天性心脏病之一，其发生率为1/1500，占先天性心脏病的6%~10%，常规用封堵器进行介入治疗，封堵器具有极大的社会价值以及经济价值。先天性房间隔缺损常合并心房颤动(简称房颤) ，导管消融是房颤患者有效的治疗方法，若放置封堵器后出现房颤，封堵器的存在增加了房颤导管消融时穿刺及导管操作难度，增加失败的风险。

右心衰竭的患者，房间隔分流术能较好的缓解症状，但是当肺动脉高压得到控制并且右心功能有所恢复后，分流口依旧存在，要封堵分流口还需要进行一次介入治疗增加患者创伤，并且当右心衰竭复发后要想再做分流术就非常困难。

结合长期的临床经验以及卵圆孔结构设计的一种单向通行房间隔封堵器，其具有以下功能：①能封堵房间隔缺损并且预留后期进行介入治疗的通道。②右心衰竭患者置入后可实现右向左分流，当右房压力低于左房时，自动关闭分流口，避免左向右分流。该产品旨在为进行房间隔缺损封堵治疗的患者保留后期进行左心介入治疗的通道，以及填补右心衰竭无长期植入式治疗医疗器械的空白，打造国际第一款单向通行房间隔封堵器。

项目9：基于超微量液体精密操控技术的创新型生命科学工具

液体操控作为实验的关键环节，在生命科学和合成生物学领域被广泛应用。青元开物“超微量液体精密操控生命科学工具平台”，具备国内独家精密液滴处理技术，是唯一实现宽体积（从纳升到毫升）液体操控的技术，覆盖多组学全产线应用的生命科学平台。同时，青元开物基于"精密移液、精准声波、精密检测三大自有底层技术与模块化理念，专注生命科学和生物医药行业上游，聚焦高端仪器装备和配套耗材，推动生命科学技术的工业化和自动化应用。以国产替代为目标，采用柔性化积木式技术路线，开发系列具有自主知识产权的全自动样本前处理系统，推出“NGS-APW”测序前处理自动化全案与“MS-APW”质谱前处理自动化全案，助力测序及质谱精准检测领域一体化自动化实验室构建。

项目10：微型定位手术机器人

术微医疗是由临床医生与工程专家组成的医工交叉团队，专注于为临床医生提供微型化智能手术导航方案的医疗器械平台。所研发的骨科微型智能手术导航机器人，是目前全国首款骨科微型手术机器人。由于它体积小、易部署、低辐射、性价比高、实时监测定位等优点可广泛应用于骨组织穿刺定位等临床场景。

本团队的主要研发产品为微型智能定位手术机器人及在骨科领域与其相对应的基于X光的双目智能定位导航算法。本产品具备智能化、易学习、易携带、易部署等特点，目标客户主要是具备骨科科室的各地方三甲和二甲医院以及具备一定经济能力的高端骨科专家。

微型智能定位手术机器人功能主要是在手术中协助医生进行定位，例如骨科置钉、神经科穿刺等等。可以让年资较浅的医生通过短时间培训之后，其手术能力上升到一定水准；让年资较高的熟练医生，在机器人的协助下，提高手术效率，更快，质量更高的完成手术。

公司与骨科医生合作较多，且在骨科相关领域具备一定资源，因此先行研发了配合微型机器人应用于骨科手术中定位的双目定位算法，所以该微型智能定位手术机器人会优先在骨科领域投放。

目前项目已获得2023年hicool优胜奖，苏州创业大赛优秀奖等奖项。

项目11：头颈部可降解铁合金血管支架的研发与临床转化

头颈部血管狭窄包括颈动脉狭窄、椎动脉狭窄以及远端分支血管狭窄，是引起缺血性中风的主要原因之一。目前临床上应用的头颈部血管支架类型主要为传统金属支架，其永久存留体内存在慢性炎症、支架内再狭窄、晚期血栓、二次干预困难等潜在风险；此外，患者在支架植入后需长期服用抗血小板药物。可降解金属则是指能够在体内逐渐被腐蚀降解并最终被人体吸收的一类医用金属类型。在体内发挥其功能性作用、协助人体完成组织修复使命之后将全部被体液溶解代谢，无任何植入物残留。国内多家医院对冠状动脉可降解支架进行临床研究以验证其安全性和有效性，但迄今为止还未见可降解支架应用于头颈部血管中的报告。

本项目聚焦于铁合金可降解金属血管支架研究，包括从可降解铁合金血管支架的临床前研究，到可降解铁合金支架的临床研究，并为未来可降解金属血管支架在神经系统领域的发展方向提供参考。

项目12：颈动脉智能支架

芯联心颈动脉智能支架是一款带有监测及调节血压功能的颈动脉支架，既能治疗颈动脉狭窄，又能控制血压，尤其适用于颈动脉狭窄并发高血压的患者，是一种新式血压控制方式。支架植入颈动脉后，可以通过物理压迫的方式刺激颈动脉窦压力感受器，具有一定的降低血压的效果。在此基础上，芯联心颈动脉智能支架中整合了监测及电刺激装置，这样在发挥颈动脉支架原本功能的同时，还可以通过监测装置实时测量血压，并根据血压的变化情况，利用电刺激装置对颈动脉窦进行电刺激，最终达到实时调节血压的目的。

中国18岁以上人群的高血压患病率约为27.5％，大约有2.45亿患者，这些患者目前以药物控制为主，形成了1110亿元的药物市场。芯联心颈动脉智能支架所适用的难治性高血压，约占全部高血压患者的15~20％，有大约4900万的需求人群，按照支架1万元/根来进行计算，这就是4000亿以上的潜在市场空间。本产品还可以帮助心衰患者控制病情进展，目前美国、中国、欧洲共计3340万心衰患者，市场规模在千亿以上，而市场上还没有类似的具有监测、电刺激功能的颈动脉支架，行业竞争压力小，发展前景非常广阔。

项目13：高通量单细胞筛选培养设备集成开发

传统的单细胞筛选设备存在价格高，筛选周期长，耗材贵，细胞鉴定通量小的缺点。优多研公司开发的单细胞筛选设备利用微反应腔室对单细胞的信号（分泌和非分泌信号）进行高通量自动化鉴定筛选。通量可以从传统上的96孔板，提高到数十万个。反应体系从数百微升缩减到7-22皮升，抗体序列发现时间从数月缩短到30分钟。目前，单细胞鉴定芯片主要被国外垄断且价格昂贵（4万）。国产化之后，芯片价格可以降低至200元。依托于我们技术开发的单细胞筛选设备销售价格可以降低到100-200万（进口设备600-2500万）。且能实现7-10天的细胞培养。极大节省了药物研发的时间，人工，物料和通量成本。

项目14：治疗抑郁症创新药物洛安宁的研究开发

抑郁症发病率逐年升高，严重威胁我国人民身心健康，现有治疗药物虽疗效确切但不良反应显著。中药山茱萸是经典的药食两用植物，在治疗抑郁症方面疗效确切，有长期临床应用历史。课题组十余年来致力于山茱萸的活性成分研究，发现特征性化学成分洛安宁（马钱苷，Loganin）抗抑郁药效显著，兼有促睡眠和镇痛作用，此外洛安宁安全性高，原料药制备工艺已打通，并从治疗抑郁、改善睡眠和制备方法方面授权中国发明专利三项（ZL201710085093.6，ZL201610375109.2，ZL201710397232.9）。目前中国抗抑郁创新药物市场前景广阔，而洛安宁与上市药物路优泰相比抗抑郁药效更强，靶点新颖，安全性高，原料药价格低廉，具有良好的市场开发前景。

项目15：新型心肌活检装置的研发与推广应用

心肌活检技术对于复杂和疑难心脏病的精准诊断、风险分层和预后评估具有重要价值，如监测心脏移植后排异、鉴特殊类型心肌病和心肌炎、明确心律失常和心脏占位的病因、监测肿瘤普通化疗及靶向治疗药物的心脏损伤等。心肌活检技术目前正在国内迅速推广，但国内迄今没有一款具有自主知识产权的心肌活检装置，国外进口的心肌活检装置存在诸多不足。预计我国5年内心肌活检病例数将超过3万例/年，因此，如果能开发出一款我国自主知识产权的心肌活检装置并推广应用，不仅具有重大的经济效益，也将填补国内该领域的空白。相关产品可重点向“一带一路”国家推广应用，提升我国的国际影响力。

本项目团队自2020年开始申请心肌活检装置相关专利，至今已获批4项，自2021年开始与企业合作生产心肌活检装置，目前已在样机制作阶段。本项目团队姚焰教授是国内著名心脏电生理专家且为亚洲心律协会创始人，在心肌活检领域拥有丰富的经验；宋雷教授为国家心肌病联盟主任，在疑难复杂心肌病领域造诣很深。项目负责人吴灵敏擅长心肌活检技术，已帮助国内数十家医院开展心肌活检术。项目组秘书赵菁博士为国家心脏病中心器械创新重点实验室主任助理，作为第一发明人拥有10余项目国家发明专利，并斩获中国青少年科技创新奖等多项国家级创新荣誉，带领团队获得挑战杯中国大学生创业竞赛全国铜奖，统筹能力强。项目组协调人邓宇同为首都医科大学附属友谊医院研究生，具备充足时间和统筹不同医院合作的便利条件。以上这些便利条件使本项目成果的推广应用具有得天独厚的优势。

项目16：心衰有源器械研发开放平台

英律医疗科技有限公司，由百亿级医疗器械独角兽创业者联合创办，聚焦心律失常和心力衰竭领域，为全球7000万名患者提供颠覆性、可及、可负担的有源植入医疗器械解决方案。核心创始成员为连续创业者，来自哈佛大学、加州理工学院、美敦力、雅培、波士顿科学等。公司已在中美建立双研发中心，首轮获得中国领先的医疗风投幂方健康基金投资，已申请多项美国专利，并被评为科技型中小企业。

本次活动可扫码报名参加，也可通过线上关注“东升杯国际创业大赛”视频号观赛。其他赛区晋级项目及赛事信息将陆续发布，欢迎大家持续关注~

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